Obszar zastosowania:
Do każdego rodzaju ran zakażonych i niezakażonych, w tym: ran ostrych tj. rany urazowe (np. naruszenie ciągłości skóry, rany kąsane, cięte, miażdżone), rany pooperacyjne ran przewlekłych tj. zakażenia miejsca operowanego (ZMO), owrzodzenie goleni, zakażona stopa cukrzycowa, przetoki i ropnie (w tym okołoodbytnicze), odleżyny, oparzenia termiczne i chemiczne I-II st. (Roztwór/ Gel), I-III st. (Gel X), rany popromienne
W terapii podciśnieniowej (Roztwór)
Błony śluzowe - przed badaniami ginekologicznymi i cewnikowaniem
Do pielęgnacji skóry wokół dostępów naczyniowych obwodowych i centralnych (kaniula dożylna, CVC, cewnik tunelizowany, port naczyniowy), skóry wokół dostępów do przewodu pokarmowego (PEG, PEJ), skóry wokół drenów, okolic stomii
Bezbolesne usuwanie zaschniętych opatrunków
Śródoperacyjne czyszczenie i płukanie ran
Przeznaczenie do:
skutecznego usuwania biofilmu i zapobiegania jego powstaniu,
zapobiegania powstawania infekcji; także eliminacji patogenów rany,
utrzymania właściwej wilgotności rany,
oczyszczania rany z:
wysięku, nekrotycznych zmian w ranie (suchej i rozpływnej martwicy),
fizycznych i chemicznych zanieczyszczeń,
maści, żeli, przyschniętych opatrunków,
usuwania nieprzyjemnego zapachu z rany
Właściwości Prontosanu:
Preparat bezbarwny, gotowy do użycia, dwuskładnikowy: kombinacja poliheksanidu 0,1% oraz betainy 0,1%
Preparat pierwszego wyboru do leczenia ran przewlekłych, oparzeń i profilaktyki zakażeń wg. Consensus on Wound Antisepsis, zalecany również przez interdyscyplinarną grupę ekspertów.
Stymuluje proliferację fibroblastów i keratynocytów, przyspiesza proces powstawania ziarniny oraz epitelializację
Jałowy, nietoksyczny dla tkanek; brak systemowej resorpcji poliheksanidyny z ran, brak cytotoksyczności. Doskonała tolerancja przez organizm.
Wysoka biozgodność.
Zapobiega wtórnym infekcjom
Minimalizuje powstawanie blizn
Stabilizuje pH na poziomie fizjologicznym (pH 5-6)
Nie drażni, nie uczula, nie powoduje dolegliwości bólowych
Możliwość stosowania w czasie ciąży i laktacji oraz u dzieci od 1. dnia życia
Zgodny z każdym rodzajem opatrunku (w tym zawierającym srebro)
Potwierdzona badaniami skuteczność mikrobiologiczna, skuteczny w obciążeniu białkowym oraz przy zmiennym pH
Zapewnia skuteczną barierę bakteriologiczną
Bez zawartości glicerolu - ułatwione przyklejanie opatrunków
Skuteczny przez 8 tygodni od otwarcia opakowania
Wyrób medyczny klasy III, Certyfikat DEKRA – potwierdzający skuteczność wobec biofilmu
Biokompatybilność zgodna z EN ISO 10993-10, sterylny, zgodny z Farmakopeią Europejską, a także zgodny ze schematem leczenia ran TIME